Hola!

Em dic Smolca Sorina, sóc la mare de David i Denis!

Els nostres fills, Denis i David, van néixer amb una malformació congènita del crani, anomenada CRANIOSTENOSI ESCAFOCEFÀLIA, que posa en perill el desenvolupament òptim del cervell, sent el risc de pressió intracranial el principal perill quan es tracta d'aquesta afecció. La pressió intracranial implica exoftalme, estrabisme, trastorns de la visió binocular, disminució de l'agudesa visual fins a la pèrdua de la visió, vòmits, mal de cap, trastorns del comportament, disminució de les funcions cognitives, etc. La causa principal d'aquesta malformació despietada és la posició del fetus a l'úter, els nens es van posicionar sota les costelles i es va fer pressió sobre el cap, cosa que va provocar el tancament prematur de les sutures cranials!

En DENIS té uns espais de 5-6 cm al crani a banda i banda del centre del crani. El cervell està pràcticament sota la pell, desprotegit perquè no hi queda os. Qualsevol accident, qualsevol cop pot provocar una tragèdia que va des de la paràlisi fins a la mort!

En David, el nostre fill gran, té el mateix problema que en Denis. Ho vam descobrir amb sorpresa als 5 anys. No puc acusar els metges d'incompetència. Probablement no tenien tota la informació necessària en el nostre cas. Probablement tothom va fer tant com va saber. Però, malauradament, és molt greu perquè la vida dels nostres fills està en risc per aquesta malformació despietada! El risc de pressió intracranial és molt alt en tots dos nens!

La nostra única oportunitat és a Amèrica amb el Dr. Jeffrey Fearon!

El metge va recomanar una segona cirurgia en el cas de Denis per rebutjar la meitat restant de la sutura sagital i realitzar una cranioplàstia (omplir els buits) per tal que la seva vida no es pugui posar mai més en perill. La tècnica és indescriptible amb paraules: li prendran el seu propi os i els buits del seu crani es tancaran amb el seu propi os 🙏!

En el cas de David, el Dr. Fearon recomana la cirurgia perquè el risc de pressió intracranial és molt alt, amb les temples enfonsades i l'os pressionant contra el front. Preguem a Déu i esperem que el cervell encara no hagi estat danyat per la pressió dels ossos, sobretot a la cara on el front ha començat a inflar-se. Esperem que només sigui pressionar i que passi un miracle en el seu cas!

Els costos són ENORMES per a nosaltres, independentment del préstec que demanem no podem arribar a aquesta quantitat, només les cirurgies costen aproximadament 120.000 dòlars i hem de recaptar tots aquests diners abans del 31 de maig!

A més dels costos de les cirurgies, hi haurà altres despeses necessàries, com ara viatge, allotjament, cotxe i altres. Només un dia extra d'hospitalització costa 1.700 dòlars, aquest cost total arribaria aproximadament als 20.000 dòlars! Haurem de quedar-nos a Amèrica durant un mes, perquè els nens necessitaran seguiment i tractaments postoperatoris!

Les cirurgies infantils són obligatòries per no posar en perill les seves vides, ningú vol arriscar-se, malauradament ja és massa tard, esperem que el bon Déu obri a través de la gent, enviï els seus àngels de la guarda i el miracle es produeixi 🙏!

Necessitem MOLTíssima ajuda, suport i us demanem sincerament que COMPARTIU AQUESTA PUBLICACIÓ MASSIVAMENT, cada COMPARTICIÓ compta, si us plau, escolteu la desesperació a la meva veu!

A continuació adjunto els comptes bancaris on es poden fer donacions:

Compte en RON: SMOLCA DORINA SORINA RO85 RNCB 0015 0569 8749 0001

Compte EURO: SMOLCA DORINA SORINA RO09 RNCB 0015 0569 8749 0011

REVOLUT: RO11 REVO 0000 1571 4337 6513 (@dorinasorinas)

BT Pay RO69BTRLRONCRT0CX2205301 (BIC / Swift BTRLRO22)