Hi ha un nen petit que lluita per la seva vida cada dia. En Lacus no parla gaire, només diu 25-30 paraules, però els seus ulls ho diuen tot. Viu amb la síndrome d'Aicardi-Goutières, pateix epilèpsia i la intolerància a la lactosa li dificulta la vida quotidiana. Tot i això, cada somriure que ofereix diu: "Vull viure, vull desenvolupar-me, vull ser feliç".

El pare i la mare lluiten per ell amb totes les seves forces. Intenten proporcionar-li tota la teràpia i tot el desenvolupament possible perquè tingui la millor oportunitat possible de viure una vida gairebé plena. Però el cost mensual dels tractaments i els medicaments és de 800-900 mil florins, una quantitat impossible d'obtenir pel seu compte.

La malaltia d'en Lacus no es pot curar. Però podem ajudar-lo perquè la vida no sigui només dolor i obstacles. Podem ajudar-lo a experimentar l'alegria, el desenvolupament, la comunicació, els moments que tot infant té dret a experimentar!

Cada petita ajuda compta. Una aportació, un suport, una paraula amable: tot plegat és una oportunitat perquè Lacus tingui un futur millor.