La meva filla Hana, de dos anys, va néixer amb una malaltia genètica rara: la síndrome de Prader-Willi (SPW). Aquesta malaltia afecta el seu creixement, desenvolupament, gana i vida diària. Necessita supervisió constant, una dieta especial i teràpies regulars per tenir l'oportunitat de tenir una vida més sana i feliç.

La nostra petita és alegre, forta i plena d'amor, però el seu viatge està ple de reptes. Cada dia és una lluita, una lluita per proporcionar-li les cures que tant necessita.

Malauradament, el fons nacional de salut no cobreix totes les teràpies que necessita urgentment, i aquests tractaments privats són crucials per al seu progrés i la seva qualitat de vida.

A més d'aquests reptes, la nostra família també s'enfronta a dificultats econòmiques. Vivim en un pis de lloguer i, de moment, només la mare treballa per mantenir la llar. Una gran part dels nostres ingressos es destina al lloguer i a les despeses bàsiques de la vida, deixant molt poc per a les teràpies que són tan importants per al desenvolupament de la nostra filla.

Totes les donacions aniran directament a:

fisioteràpia privada

logopèdia i teràpia ocupacional

programes especialitzats addicionals recomanats per metges però no coberts per la sanitat pública

Per això, m'adreço a tu, des del més profund del meu cor, per demanar-te ajuda. ❤️

El vostre suport, la vostra donació, per petita que sigui, marcarà una gran diferència per a la Hana. Li permetrà rebre les teràpies i l'atenció que són vitals per a la seva vida.

Si no podeu fer una donació, penseu a compartir la nostra història. Cada compartició ens apropa a algú que podria ajudar.

Gràcies, de tot cor, per estar al nostre costat, per estar al costat de la nostra filla petita i per donar-nos la força per seguir endavant. ❤️