"Em preparo per a la meva primera competició Ironman 70.3, prevista per al diumenge 4 d'agost a Gdynia. L'esdeveniment inclou 1,9 km de natació, 90 km de ciclisme i 21 km de cursa. Mentre escric això, gairebé no puc creure que estigui acceptant aquest repte!"

Aquest objectiu sempre ha estat a la meva llista de desitjos, però trobar el moment adequat per entrenar prou era tot un repte. Tanmateix, a mesura que m'acosto al meu 40è aniversari, he decidit fer d'aquesta cursa el meu regal especial per a mi mateix. Durant els darrers 7 mesos, m'he compromès a sortir a les 5 del matí i a entrenar rigorosament sis vegades per setmana. L'esforç ha estat intens, però ja ha estat increïblement gratificant.

Ara, permeteu-me que us expliqui per què dedico aquesta recaptació de fons a la investigació de la CTF i la NF1. El nostre fill, Aston, va néixer a finals del 2018 i ha portat una immensa alegria a les nostres vides. Malauradament, li van diagnosticar neurofibromatosi (NF1) el 2022 a causa de la presència de taques de color cafè amb llet al seu cos.

La NF1 és una malaltia genètica causada per una mutació en el gen NF1. Afecta aproximadament 1 de cada 2000 persones. Els símptomes varien, però sovint afecten la pell, els ulls i el sistema nerviós. L'Aston és un noi feliç i afectuós, i tot i que no sabem quins reptes ens esperen, afrontem cada dia amb gratitud. El veiem créixer i convertir-se en un noi divertit i descarat ple d'amor i empatia pels altres.

Actualment, no hi ha cura per a la NF1, però investigadors dedicats treballen incansablement per canviar-ho. En donar suport a aquesta recaptació de fons, esperem contribuir amb una petita ajuda per trobar una cura. El nostre somni és que Aston i altres persones afectades per la NF1 puguin prosperar i portar vides plenes.

Gràcies per visitar el meu recaptador de fons i formar part d'aquesta causa tan important!

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 sierpnia w Gdyni, po raz pierwszy staję przed wyzwaniem Ironman 70.3:

1,9 km de Pływania,

90 km de rem de jazz

21 km de Biegu.

Pisząc te słowa, nie mogę wręcz uwierzyć, jak trudne zadanie stanie przede mną!

Comença amb Ironman 70.3 zawsze miał szczególne miejsce na mojej liście marzeń, jednak znalezienie odpowiedniego czasu na wystarczającą ilość treningu, przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40tych urodzin postanowiłam jednak uczynić ten wyścig specjalnym presentem, jaki chciałam ofiarować samej siebie!

Przez ostatnie 7 miesięcy, sześć razy w tygodniu wstawałam regularnie o 5 rano, aby zrealizować plan treningowy.

Wysiłek ogromny, choś już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym podzielić się również powodami, dla których dedykuję nieniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF i NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną wręcz radość!

Niestety, w 2022 roku, a cel Astona pojawiły się kawowo-mleczne plamy. Diagnostic była nierwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 a niezwykle rzadka choroba genetyczna wywołana mutacją genu NF1. Data de l'1 de l'any 2000. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skrórnych, oczu i układu nerwowego.

Aston to radosny i troskliwy chłopiec, i choć nie wiemy jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Obserwujemy jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości i empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy lekarstwo na NF1 nie jestnieje, choć szereg specjalistów na całym świecie pracuje, aby ten stan rzeczy zmienić.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję dołożyć naszą wspólną małą cegiełkę do znalezienia lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston i inni dotknięci NF1 mogli cieszyć się pełnią życia!

Z całęgo serca dziękuję, że poświęciłeś swoją uwagę i chcesz być częścią tego, jakże ważnego dla mnie przedsiębwzięcia!

Carolina