Estimats amics meus,

M'agradaria explicar-vos els esdeveniments dels darrers anys, arran dels quals vam llançar la campanya Aixeca't, Sanyi! per donar una estructura a les vostres donacions i ajuda. Vaig trigar dos anys, després del xoc inicial, de tancar-me i lluitar, a arribar al punt en què parlo obertament de la meva condició i us demano ajuda.

L'abril del 2023, sense cap previ avís, va succeir l'esdeveniment més horrible de la meva vida: un ictus de medul·la espinal. Em van empènyer en una llitera durant hores al servei d'urgències de la Clínica de Szeged, intentant esbrinar què m'havia fet incapaç de moure les cames des del melic cap avall, la pelvis, estava més indefensa que mai. Van seguir innombrables proves i exàmens i no podia creure que això m'estigués passant. Pensava que només era un malson i que em despertaria. Malauradament, no em vaig despertar del malson, i em va sorprendre encara més quan em van dir que simplement no es trobava la causa. Tots els resultats de sang eren normals, la ressonància magnètica i l'ecografia no van mostrar res que els meus metges poguessin concloure com a causa.

Em van ingressar a la Unitat de Neurorehabilitació, on vaig començar la rehabilitació mental i física del meu trauma. Vaig passar quatre mesos amb els metges, fisioterapeutes i infermeres del departament, durant els quals em vaig trobar amb el fet que estava entrant en un període de la meva vida que potser era el més difícil: aprendre a viure un estil de vida diferent, a moure'm amb ajudes i accessoris, i a afrontar-ho. Mentrestant, és clar, no podia acceptar que la vida m'hagués posat així a la banqueta.

Vaig viure el meu 50è aniversari com una persona completament diferent

Estava de gira, perseguint la felicitat, buscant l'alegria, gaudint de la meva independència, envoltant-me de molta gent valuosa com a músic. Després de més d'una dècada amb la meva banda, les coses van començar a calmar-se i finalment vaig comprar el meu propi apartament, que vaig reformar amb les meves pròpies mans, i llavors el destí em diu que té altres plans.

Des dels primers mesos i des de llavors, he estat lluitant increïblement dur cada dia.

Després de 4 mesos a l'hospital de Szeged, em van traslladar a l'Institut Nacional de Rehabilitació Musculoesquelètica de Budapest, que és un institut certificat per a lesions de la medul·la espinal. Allà em van preparar per a una vida en cadira de rodes, em van ensenyar les habilitats que un usuari de cadira de rodes necessita per gestionar a la vida fins que sigui capaç de mantenir-se dret. Vaig aprendre l'autocateterisme i em van donar una ortesi que em permet fer la posició diària recomanada per estar dret. Els meus amics i familiars han invertit molta energia per fer-me la vida quotidiana més fàcil, em visitaven cada dia a Szeged, fins i tot intentaven agafar-me la mà 2 o 3 vegades per setmana a Pest i no em deixaven començar la baixada. Malauradament, havia perdut el meu pare mentrestant i no vaig poder acomiadar-me'n en persona. Em van donar l'alta de Budapest el desembre del 2023, i amb això em vaig enfrontar a un nou conjunt de preguntes per resoldre: el meu apartament és accessible amb cadira de rodes, puc gestionar els moviments necessaris per a la vida diària, puc passar per la porta del bany, etc. Coses que els altres no podien imaginar eren un gran obstacle per a mi, i admeto que ara sóc capaç de fer coses que al principi semblen impossibles sense cap problema.

Tot i que la meva vida s'havia capgirat, tenia molta confiança que en algun lloc del món hi hauria una cura miraculosa que em podria ajudar.

Sona a clixé, però les relacions humanes són realment el nostre actiu més preuat. Un antic company músic meu, que és neuròleg, va sentir a parlar de mi i va utilitzar tots els seus coneixements i la seva xarxa de contactes per ajudar-me a conèixer la recerca internacional sobre el tractament de lesions de la medul·la espinal. Em va donar un dispositiu que, implantat a la membrana dura de la meva medul·la espinal, envia un impuls elèctric a la part danyada però encara regenerable de la medul·la espinal, accelerant així la curació de les cèl·lules nervioses. Des que em van implantar l'estimulador de la medul·la espinal, he sentit un nou moviment i força a les cames, cosa que també ha confirmat el meu fisioterapeuta. L'ajuda a domicili és essencial, el moviment i l'exercici diaris no es poden abandonar; els professionals que vaig conèixer a la clínica estan tremendament dedicats a ajudar-me, sovint més enllà dels seus recursos.

A més dels meus amics, també tinc molta sort de tenir un cap que va tolerar la meva absència de gairebé un any i em va convidar a tornar a treballar l'estiu del 2024. Tot i que només a temps parcial, he tornat amb els meus antics companys i intento aportar el meu granet de sorra. És una gran ajuda per a mi, ja que el cost de la medicació constant, els catèters, els bolquers per a adults i els desinfectants està pràcticament cobert per la meva pensió per discapacitat, que rebo sobre la base d'una discapacitat del 75%. He de trobar els diners per mantenir el meu pis i fer 3 sessions de fisioteràpia a la setmana, per no caure en un cert punt.

Però, d'alguna manera, sempre hi ha un bri d'esperança.

Ara també sembla que brilla una teràpia que em va cridar l'atenció en el cas d'un músic americà similar. Jesse Malin també va patir un ictus de medul·la espinal el 2023, amb un mes de diferència, i com jo, va perdre la funció de cintura per avall. Un amic meu va llegir la seva història a la revista Rolling Stone i me la va enviar. El vaig contactar i em va explicar les teràpies que havia rebut i el que tenia previst fer. Em va sorprendre quan va anunciar els seus concerts de tornada per al desembre del 2024. Per suggeriment seu, vaig visitar una clínica a l'Argentina on Jesse va ser tractat durant mesos i el van tornar a posar dret. Per descomptat, ja tampoc pot córrer maratons, però va poder posar-se dret amb el seu caminador i agrair el suport a la gent reunida al seu concert benèfic. La clínica utilitza tractament amb cèl·lules mare i té 20 anys d'experiència en la millora de la qualitat de vida de persones que abans no podien caminar.

Pel Nadal del 2024, tinc aquesta esperança i, després d'una entrevista amb el metge de la clínica, espero la resposta de la clínica sobre les implicacions financeres d'un tractament de sis mesos a Buenos Aires.

Com que la fe meva i dels meus éssers estimats és immensa, no deixarem que aquesta oportunitat es perdi. Estem decidits a fer-me tornar a aixecar-me i a pujar a l'escenari. Perquè això sempre ha significat llibertat per a mi.

Benvolguts amics! Gràcies per prendre's el temps de llegir la meva història i espero poder treballar amb vosaltres en el futur!

Amb amor, Kecskeméti Sanyi