La nostra estimada Ingúsia va néixer el 23 de juny de 2022. Els metges i jo no vam veure cap problema en aquell moment; tot indicava que la nostra filla seria una nena sana! Malauradament, dues setmanes després del seu naixement la seva salut va empitjorar ràpidament…

Patia de sèpsia i meningitis greu, que li van causar danys a l'hemisferi esquerre del cervell. També va patir una hemorràgia intraventricular de grau I/II. Després de tot això, els metges van diagnosticar a Inga microcefàlia i paràlisi cerebral espàstica. Les nostres vides han canviat 180 graus... Necessitàvem temps per afrontar la discapacitat de la nostra filla, però aviat vam començar a lluitar per la seva forma física i felicitat! Malauradament, el gener de 2023 vam experimentar una altra sorpresa: van aparèixer complicacions addicionals en forma d'epilèpsia, síndrome de West per ser precisos. És una malaltia genètica molt greu i de pronòstic incert. Malauradament, els atacs van tornar al cap d'un any. L'Inga lluita contra atacs epilèptics cada dia. Canviant constantment de medicaments. Visites a especialistes. Aquest any, es va confirmar un altre diagnòstic. La síndrome de Lennox-Gastaut és una forma greu i rara d'epilèpsia resistent als fàrmacs.

La petita Inga ara necessita una rehabilitació constant i consultes periòdiques amb metges de moltes especialitats. Tot això implica uns costos enormes que no podem cobrir sols. Amb el vostre suport, l'Inga tindrà l'oportunitat d'un futur feliç!

Agraït per cada gest de suport,

Els pares d'Inga