Soc una persona amb discapacitat certificada pel sistema des del 2010.

Des del 2002 aproximadament pateixo insuficiència cardíaca mínima.

Mèdicament és cardiomiopatia cardíaca, que es manifesta com una capacitat cardíaca limitada entre el 28% i, de vegades, el 40%. Això es tradueix en asma: dificultat per respirar. Cal reduir al mínim les relacions interllargues. Amb immunitat reduïda, un alt risc de refredar-se. Què és una malaltia mortal per a mi?

He estat lluitant contra la depressió des del 2006, inclòs un intent de suïcidi a l'agost del 2017.

des del 2020, després de la Covid, van aparèixer la resistència a la insulina i l'hipotiroïdisme.

Problemes greus de pròstata que vaig poder revertir pel meu compte.

A l'agost de 2024, va patir un ictus i epilèpsia, per primera vegada a la vida una fractura de turmell com a conseqüència d'un impacte incontrolat de la cama contra una paret durant un atac epilèptic.

La primera estada hospitalària va tenir lloc el 2003 i va consistir en la primera coronografia. Com a resultat d'haver passat per un llarg procés de malaltia - grip, de més d'un mes. Com a resultat de la malaltia, vaig experimentar canvis al cor (vida cel·lular i augment de les cambres cardíaques), que després van disminuir al cap d'un temps.

Així que vaig intentar tornar a una vida normal, vaig formar una nova relació i el gener del 2009 va néixer el meu tercer fill; aquesta vegada finalment, el fill tan desitjat, en Max.

Aleshores va caldre tornar a traslladar-se al novembre, sí al novembre, perquè normalment en aquest mes hi ha períodes de concentració de desgràcies imminents, i una altra grip, i dues més estades hospitalàries. Constantment em deriven per a més proves amb el Fons Nacional de Salut.

No em puc permetre un diagnòstic privat i he d'esperar, com ara, 8 mesos per una cita amb un professor d'al·lergologia que em va diagnosticar asma bronquial. No tinc ningú que em pogués, o més aviat volgués, donar-me suport.

Després de la malaltia del 2003, vaig perdre la feina a causa de la baixa eficiència i la debilitat general del cos, que malauradament es fa cada cop més gran a onades. Em vaig registrar el 2009 a l'oficina de treball i des de llavors he estat buscant feina, però recentment fins i tot un vigilant seria massa difícil per a mi. Ho vaig intentar amb un grau significatiu de discapacitat, vaig ser un mos saborós per a ells, sense costos, i algú està a la porta durant la construcció de dos nous gratacels a Katowice, al carrer Mickiewicza. PEFRON retorna tot el meu salari a l'empresari.

Vaig aconseguir aguantar dos mesos. Aquest és el moment en què, després d'haver-me endut tres pinces, el meu pare de més de 80 anys va morir del món, afortunadament mentre dormia, l'endemà del seu aniversari. Això és a l'agost.

I el gener de l'any següent, també després de les pinces, fent que el sistema

A 31 de gener de 2023, tenia un Certificat de Discapacitat del 2016 amb un grau de discapacitat greu.

Com a part del "benefici", podia viatjar gratuïtament amb transport públic, tenia una targeta d'aparcament per a un cotxe i una assignació d'assistència mèdica per un import d'uns 180 zlotys.

El cotxe és un Ford Focus de 26 anys, anomenat així pel seu pare.

- Malauradament, no entenc per què has d'escriure en un navegador.

No és possible copiar el text preparat.

Això és una mena de malícia sistèmica. Escriu ell mateix. Ningú m'ajuda. -

Demano disculpes pels errors i el caos del discurs.

Visc en una casa adossada descuidada, que vam comprar als anys 80 del segle XX. Els meus pares, jo i la meva germana, els meus avis, els pares de la meva mare, d'Alemanya.

Des que vam néixer, la meva mare, com altres fills dels meus avis, rebia 200 DM cada mes per cada nét al compte de PKO. Alguns els gastaven.

La meva mare estava estalviant. I així va comprar una casa adossada amb un préstec.

És una mena de compensació pel fet que no vaig conèixer mai el meu avi. La seva germana el va conèixer per casualitat. L'havien alliberat a ella i a la seva mare per a un viatge a Alemanya un any abans. L'avi era a Sibèria, esgotat per a tota la vida.

El 2008, no escriure més.

El meu pare, en informar-me'n, va donar la casa a la meva germana.

Assegurant-me la possibilitat de sol·licitar una divisió de l'herència o una reserva de successions.

Pel que sembla, coneixia la seva filla millor que jo, que no coneixia la seva germana.

Simplement no em vaig permetre conèixer un animal tan primitiu i avariciós.

Necessitaven hipoteques per a préstecs, en francs, gràcies a les quals podien reformar la casa que havien obtingut dels pares del seu cunyat. Quan els meus pares es van mudar al pis que els havien comprat, al mes de gener, quan va néixer el primer fill de la meva germana.

Recordo com d'alegres érem tots llavors.

No ho descriuré ara en detall.

Sobretot perquè el meu cunyat és el cap de cardiologia, professor després de Harvard del mundialment famós centre de salut de Silèsia.

La Pasqua d'aquest any 2024, vaig rebre una carta de la meva germana exigint-me que marxés del local en 14 dies.

Aleshores vaig rebre una sol·licitud al jutjat per a un desallotjament.

El primer cas va tenir lloc el 6 de desembre per desnonaments. L'advocat de la part contrària diu que em baixa com un ànec, però una ambulància que em va visitar per segona vegada a la vida. La primera vegada va ser l'agost del 2024, quan vaig patir un ictus i em vaig trencar el turmell en dos llocs com a conseqüència d'un atac epilèptic.

Pel que fa a la sol·licitud de divisió de l'herència que vaig pagar, hi ha silenci judicial fins ara, tot i que probablement la vaig presentar al març/abril.

La meva recaptació de fons és per pagar la casa de la meva germana i el meu cunyat, perquè no és suficient per a la reforma, no sé què tal els impostos, etc. Ara divendres he de recollir el meu Focus mk1 de 25 anys al taller. Al taller, la bomba d'injecció de combustible va fallar, volia que fos barat, va resultar car, he de recollir el cotxe: 3500 PLN, també hauria de ser suficient per a l'assegurança del cotxe actual.

Aquesta és l'única manera de veure