Rugadh mo iníon Hana, dhá bhliain d'aois, le neamhord géiniteach neamhchoitianta - Siondróm Prader-Willi (PWS). Bíonn tionchar ag an riocht seo ar a fás, a forbairt, a goile agus a saol laethúil. Teastaíonn maoirseacht leanúnach, aiste bia speisialta agus teiripí rialta uaithi chun deis a bheith aici saol níos sláintiúla agus níos sona a bheith aici.

Tá ár gcailín beag lán le lúcháir, láidir, agus grá, ach tá a turas lán dúshlán. Is streachailt gach lá – streachailt chun an cúram atá chomh géar sin de dhíth uirthi a chur ar fáil di.

Ar an drochuair, ní chlúdaíonn an ciste sláinte náisiúnta na teiripí go léir a bhfuil géarghá léi, agus tá na cóireálacha príobháideacha seo ríthábhachtach dá dul chun cinn agus dá cáilíocht beatha.

Chomh maith leis na dúshláin seo, tá deacrachtaí airgeadais roimh ár dteaghlach freisin. Tá cónaí orainn in árasán ar cíos, agus faoi láthair níl ach an mháthair ag obair chun tacú leis an teaghlach. Téann cuid mhór dár n-ioncam i dtreo cíosa agus costais mhaireachtála bhunúsacha, agus ní fhágann siad mórán do na teiripí atá chomh tábhachtach sin d’fhorbairt ár n-iníne.

Rachaidh gach síntiús go díreach chuig:

teiripe fisiciúil phríobháideach

teiripe urlabhra agus teiripe saothair

cláir speisialaithe breise a mholann dochtúirí ach nach bhfuil clúdaithe ag cúram sláinte poiblí

Sin é an fáth a bhfuilim ag iarraidh cabhrach oraibh, ó bhun mo chroí. ❤️

Déanfaidh do thacaíocht, do shíntiús – is cuma cé chomh beag – difríocht mhór do Hana. Cuirfidh sé ar a cumas na teiripí agus an cúram atá ríthábhachtach dá saol a fháil.

Mura bhfuil tú in ann síntiús a thabhairt, smaoinigh ar ár scéal a roinnt. Tugann gach comhroinnt níos gaire dúinn do dhuine a d'fhéadfadh cabhrú linn.

Go raibh maith agat, ó bhun mo chroí, as seasamh linn, as seasamh lenár gcailín beag, agus as an neart a thabhairt dúinn leanúint ar aghaidh. ❤️