"Tá mé ag tosú ar mo chéad chomórtas Ironman 70.3, sceidealta le haghaidh Dé Domhnaigh, 4 Lúnasa i Gdynia. Is éard atá i gceist leis an imeacht ná snámh 1.9 km, turas rothar 90 km, agus rith 21 km. Agus mé á scríobh seo, is ar éigean a chreidim go bhfuil mé ag tabhairt faoin dúshlán seo!

Bhí an sprioc seo ar mo liosta buicéad i gcónaí, ach ba dhúshlán é an t-am ceart a fháil chun oiliúint leordhóthanach a dhéanamh. Mar sin féin, agus mé ag druidim le mo 40ú breithlá, tá cinneadh déanta agam an rás seo a dhéanamh mar bhronntanas speisialta dom féin. Le 7 mí anuas, táim tiomanta do thosaithe 5 rn agus do thraenáil dhian sé huaire sa tseachtain. Bhí an iarracht dian, ach bhí sé thar a bheith sásúil cheana féin.

Anois, lig dom a roinnt cén fáth a bhfuil mé ag tiomnú an tiomsaithe airgid seo do thaighde CTF agus NF1. Rugadh ár mac, Aston, ag deireadh 2018, agus thug sé an-áthas ar ár saol. Ar an drochuair, diagnóisíodh le Neurofibromatosis (NF1) é in 2022 mar gheall ar láithreacht spotaí caifé-au-lait ar a chorp.

Is riocht géiniteach é NF1 de bharr sóchán sa ghéin NF1. Bíonn tionchar aige ar thart ar 1 as 2000 duine. Athraíonn na comharthaí, ach is minic a bhíonn craiceann, súile agus an néarchóras i gceist leo. Is buachaill sona, comhbhách é Aston, agus cé nach bhfuil a fhios againn cad iad na dúshláin atá romhainn, déanaimid aghaidh gach lá le buíochas. Féachaimid air ag fás ina bhuachaill greannmhar, grinn lán de ghrá agus comhbhá do dhaoine eile.

Faoi láthair, níl aon leigheas ann do NF1, ach tá taighdeoirí tiomnaithe ag obair gan staonadh chun é sin a athrú. Trí thacú leis an tiomsaitheoir airgid seo, tá súil againn comhartha beag a thabhairt chun leigheas a aimsiú. Is í an bhrionglóid atá againn ná go bhféadfaidh Aston agus daoine eile a bhfuil tionchar ag NF1 orthu rathú agus saol sásúil a bheith acu.

Go raibh maith agat as cuairt a thabhairt ar mo thiomsaitheoir airgid agus a bheith mar chuid den chúis thábhachtach seo!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 sierpnia w Gdyni, po raz pierwszy staję przed wyzwaniem Ironman 70.3:

1,9 km pływania,

90 km ar shiúl na gcos agus rowerze

21 km biegu.

Pisząc te słowa, nie mogę wręcz uwierzyć, jak trudne zadanie stanie przede mną!

Tosaigh le Ironman 70.3 uair an chloig ar an meánmhéid agus mojej liście marzeń, a chur i bhfeidhm ar an wyltarczającą ilość treningu, przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40tych urodzin postanowiłam jednak uczynić ten wyścig specjalnym prezentem, jaki chciałam ofiarować samej siebie!

Przez ostatnie 7 miesięcy, sześć razy w tygodniu wstawałam regularnie o 5 rano, aby zrealizować plan treningowy.

Wysiłek ogromny, choś już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym podzielić się również powodami, dla których dedykuję nieniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF i NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną wręcz radość!

Niestety, w 2022 roku, na ciele Astona pojawiły się kawowo-mleczne plamy. Diagnozą była nierwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 a niezwykle rzadka choroba genetyczna wywołana mutacją ghéineas NF1. Dotyka około 1 agus 2000 osób. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skrórnych, oczu i układu nerwowego.

Aston go radosny agus troskliwy chłopiec, i choć nie wiemy jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Obserwujemy jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości agus empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy lekarstwo na NF1 nie jestnieje, choć szereg specjalistów na całym świecie pracuje, aby ten stan rzeczy zmienić.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję dołożyć naszą wspólną małą cegiełkę do znalezienia lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston agus inni dotknięci NF1 mogli cieszyć się pełnią życia!

Z całęgo serca dziękuję, że poświęciłeś swoją uwagę i chcesz być częścią tego, jakże ważnego dla mnie przedsiębwzięcia!

Karolina