"Táim ag dul i mbun mo chéad chomórtas Ironman 70.3, atá sceidealaithe do Dé Domhnaigh, an 4 Lúnasa i Gdynia. Tá snámh 1.9 km, turas rothaíochta 90 km, agus rith 21 km i gceist leis an imeacht. Agus mé ag scríobh seo, is ar éigean is féidir liom a chreidiúint go bhfuilim ag glacadh leis an dúshlán seo!"

Bhí an sprioc seo i gcónaí ar mo liosta mianta, ach bhí sé ina dhúshlán an t-am ceart a aimsiú le go leor oiliúna a dhéanamh. Mar sin féin, agus mé ag druidim le mo 40ú breithlá, shocraigh mé an rás seo a dhéanamh mar bhronntanas speisialta dom féin. Le seacht mí anuas, táim tiomanta do thosuithe 5 r.n. agus d’oiliúint dhian sé huaire sa tseachtain. Bhí an iarracht dian, ach tá sé thar a bheith luachmhar cheana féin.

Anois, lig dom a roinnt cén fáth a bhfuil an tiomsú airgid seo á thiomnú agam do thaighde CTF agus NF1. Rugadh ár mac, Aston, ag deireadh 2018, agus thug sé áthas mór dár saol. Ar an drochuair, rinneadh diagnóis air le Neurofibromatosis (NF1) in 2022 mar gheall ar spotaí caife-au-lait ar a chorp.

Is riocht géiniteach é NF1 de bharr sócháin sa ghéin NF1. Bíonn tionchar aige ar thart ar 1 as gach 2000 duine. Bíonn na hairíonna éagsúil, ach is minic a bhaineann siad leis an gcraiceann, na súile agus an néarchóras. Is buachaill sona, cúramúil é Aston, agus cé nach bhfuil a fhios againn cad iad na dúshláin atá romhainn, tugaimid aghaidh ar gach lá le buíochas. Féachaimid air ag fás ina bhuachaill greannmhar, dána atá lán de ghrá agus de chomhbhá do dhaoine eile.

Faoi láthair, níl aon leigheas ann don NF1, ach tá taighdeoirí díograiseacha ag obair gan staonadh chun é sin a athrú. Trí thacú leis an tiomsaitheoir airgid seo, tá súil againn go gcuirfimid síntiús beag ar fáil chun leigheas a aimsiú. Is é ár mbrionglóid go mbeidh Aston agus daoine eile atá buailte ag NF1 in ann rathú agus saol sásúil a chaitheamh.

Go raibh maith agat as cuairt a thabhairt ar mo bhailiúchán airgid agus as a bheith mar chuid den chúis thábhachtach seo!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 sierpnia w Gdyni, po raz pierwszy staję przed wyzwaniem Ironman 70.3:

1.9 km de pholl,

90 km de rámhaíocht

21 km ar shiúl.

Pisząc te słowa, nie mogę wręcz uwierzyć, jak trudne zadanie stanie przede mną!

Tosaigh le Ironman 70.3 uair an chloig ar an meánmhéid agus mojej liście marzeń, a chur i bhfeidhm ar an wyltarczającą ilość treningu, przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40tych urodzin postanowiłam jednak uczynić ten wyścig specjalnym prezentem, jaki chciałam ofiarować samej siebie!

Przez ostatnie 7 miesięcy, sześć razy w tygodniu wstawałam regularnie o 5 rano, aby zrealizować plan treningowy.

Wysiłek ogromny, choś już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym podzielić się również powodami, dla których dedykuję nieniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF i NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną wręcz radość!

Niestety, w 2022 roku, na ciele Astona pojawiły się kawowo-mleczne plamy. Diagnozą była nierwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 a niezwykle rzadka choroba genetyczna wywołana mutacją ghéineas NF1. Dotyka około 1 agus 2000 osób. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skrórnych, oczu i układu nerwowego.

Aston go radosny agus troskliwy chłopiec, i choć nie wiemy jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Obserwujemy jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości agus empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy lekarstwo na NF1 nie jestnieje, choć szereg specjalistów na całym świecie pracuje, aby ten stan rzeczy zmienić.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję dołożyć naszą wspólną małą cegiełkę do znalezienia lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston agus inni dotknięci NF1 mogli cieszyć się pełnią życia!

Z całęgo serca dziękuję, że poświęciłeś swoją uwagę i chcesz być częścią tego, jakże ważnego dla mnie przedsiębwzięcia!

Karolina