Vi är en familj från Calarasi med en 9-årig pojke. Han har diagnostiserats med hyperkinetisk störning i kombination med måttlig utvecklingsstörning och motoriska stereotyper.

Vi har påbörjat intensiva terapier inom alla områden – från ABA och logopedi till sensorisk integration och kinesioterapi. Vi har arbetat hårt och offrat mycket 

 De första direkta blickarna. De första orden. De första ögonblicken då Andrei började ta kontakt med omvärlden.

Varje steg var en seger. Åren gick med tusentals timmars arbete, sömnlösa nätter och tårar. Men också med leenden som smälte bort tröttheten. Med förtroendet att någonstans, bortom hans tystnad,hade Andreien hel värld att erbjuda.

Förra året, när Andrei var 8 år, fick vi höra talas om en möjlighet:terapi med autoimplantation av stamceller. Det var inte lätt för oss att bestämma oss, men vi visste att vi måste försöka allt som var möjligt. Vi gjorde uppoffringar, samlade in pengar, bad om råd, hoppades och gjorde den första stamcellsbehandlingen.

Efter behandlingen hände inga mirakel över en natt. Men, sakta men säkert, förändrades något. Andrei började vara mer närvarande. Han började skratta av hela sitt hjärta. Han har gjort verkliga framsteg i sin sociala integration och i skolarbetet. Han har en verklig chans till ett bättre liv.

Han har fortfarande utmaningar, menhan är inte längre den tysta pojken han en gång var. Han är ett barn med en extraordinär vilja, med ett stort hjärta och med oss föräldrar som aldrig har slutat tro på honom.

Andrei är ett levande bevis på attkärlek, mod och hopp kan förvandla det omöjliga till verklighet.Och vi föräldrar är tysta hjältar, som har utkämpat vår kamp med sällsynt värdighet, dag efter dag.

Och, viktigast av allt,lyser ljuset i Andreis ögon nu starkare än någonsin.

Nu behöver Andrei en andra omgång av stamcellsterapi – en ny behandling i höst (november). Kostnaden är 12 000 euro.Det är ett avgörande ögonblick, där behandlingen kan leda till betydande och bestående framsteg. Men VI föräldrarna kan inte längre stå för hela kostnaden, och behandlingen äger rum i november 2025.

Jag, hans mamma, tror på Andrei. Jag har sett honom växa upp, övervinna hinder och lära sig. Han är ett barn med en enorm potential, och hans framsteg förtjänar att stödjas.

Var en del av denna historia om hopp.

Jag tackar er på uppdrag av en familj som aldrig har slutat att hoppas.

Och på uppdrag av en liten pojke, min lilla pojke som dag för dag lär sig att erövra världen.