Somos de Calarasi, uma família com um menino de 9 anos. Foi-lhe diagnosticado um Transtorno Hiperkinético associado a um atraso mental moderado e a estereotipias motoras.

Começámos terapias intensivas em todas as áreas – desde ABA e terapia da fala até integração sensorial e fisioterapia. Trabalhámos e sacrificámo-nos 

 Os primeiros olhares diretos. As primeiras palavras. Os primeiros momentos em que o Andrei começou a conectar-se com o mundo.

Cada passo foi uma vitória. Os anos passaram com milhares de horas de trabalho, noites sem dormir e lágrimas. Mas também com sorrisos que derretiam o cansaço. Com a confiança de que, algures, para além do seu silêncio, o Andreitinha um mundo inteiro para oferecer.

No ano passado, quando o Andrei tinha 8 anos, descobrimos uma possibilidade:a terapia com autoimplante de células estaminais. Não foi fácil decidirmos, mas sabíamos que ele tinha de tentar tudo o que fosse possível. Fizemos sacrifícios, juntámos dinheiro, pedimos opiniões, tivemos esperança e fizemos o primeiro transplante.

Após o tratamento, não aconteceram milagres da noite para o dia. Mas, aos poucos, algo mudou. O Andrei começou a estar mais presente. Começou a rir de todo o coração. Fez progressos reais na integração social e nas atividades escolares. Tem uma hipótese real de uma vida melhor.

Ainda enfrenta desafios, masjá não é o menino calado de outrora. É uma criança com uma vontade extraordinária, com um grande coração e com nós, os pais, que nunca deixámos de acreditar nele.

Andrei é a prova viva de queo amor, a coragem e a esperança podem transformar o impossível em realidade.E nós, os pais, somos heróis silenciosos, que travámos a nossa luta com uma dignidade rara, dia após dia.

E, o mais importante,a luz nos olhos do Andrei brilha agora mais forte do que nunca.

Agora, o Andrei precisa de uma segunda fase da terapia com células estaminais — uma nova intervenção no outono (novembro). O custo é de 12 000 euros.Este é um momento crítico, em que a intervenção pode levar a progressos significativos e duradouros. Mas NÓS, os pais, já não conseguimos suportar os custos totais; a intervenção terá lugar em novembro de 2025.

Eu, a mãe dele, acredito no Andrei; vi-o crescer, enfrentar obstáculos, aprender. É uma criança com um potencial imenso, e os seus progressos merecem ser apoiados.

Faça parte desta história de esperança.

Agradeço-vos em nome de uma família que nunca deixou de ter esperança.

E em nome de um menino, o meu menino que aprende, dia após dia, a conquistar o seu mundo.