Jesteśmy rodziną z Calarasi, mamy 9-letniego synka. Zdiagnozowano u niego zaburzenie hiperkinetyczne związane z umiarkowanym opóźnieniem rozwoju umysłowego oraz stereotypiami ruchowymi.

Rozpoczęliśmy intensywną terapię we wszystkich obszarach – od ABA, logopedii, po integrację sensoryczną i kinezyterapię. Pracowaliśmy, poświęcaliśmy się 

 Pierwsze bezpośrednie spojrzenia. Pierwsze słowa. Pierwsze chwile, w których Andrei zaczął nawiązywać kontakt ze światem.

Każdy krok był zwycięstwem. Lata mijały, a wraz z nimi tysiące godzin pracy, nieprzespanych nocy i łez. Ale także uśmiechów, które rozpraszały zmęczenie. Z wiarą, że gdzieś, poza jego spokojem, Andreimiał do zaoferowania cały świat.

W zeszłym roku, kiedy Andrei miał 8 lat, dowiedzieliśmy się o pewnej możliwości:terapii z autotransplantacją komórek macierzystych. Nie było nam łatwo podjąć decyzję, ale wiedzieliśmy, że trzeba spróbować wszystkiego, co możliwe. Ponosiliśmy ofiary, zbieraliśmy pieniądze, zasięgaliśmy opinii, mieliśmy nadzieję i wykonaliśmy pierwszy zabieg.

Po zabiegu cuda nie wydarzyły się z dnia na dzień. Ale powoli coś się zmieniło. Andrei zaczął być bardziej obecny. Zaczął śmiać się z całego serca. Zrobił prawdziwe postępy w integracji społecznej i w nauce. Ma realną szansę na lepsze życie.

Wciąż ma przed sobą wyzwania, alenie jest już tym cichym chłopcem z dawnych czasów. To dziecko o niezwykłej sile woli, z wielkim sercem i z nami, rodzicami, którzy nigdy nie przestaliśmy w niego wierzyć.

Andrei jest żywym dowodem na to, żemiłość, odwaga i nadzieja mogą zamienić niemożliwe w rzeczywistość.A my, rodzice, jesteśmy cichymi bohaterami, którzy dzień po dniu toczyliśmy naszą walkę z rzadką godnością.

A co najważniejsze,blask w oczach Andreia świeci teraz mocniej niż kiedykolwiek.

Teraz Andrei potrzebuje drugiego etapu terapii komórkami macierzystymi – nowego zabiegu jesienią (w listopadzie). Koszt wynosi 12 000 euro.To krytyczny moment, w którym zabieg może przynieść znaczące i trwałe postępy. Jednak my, rodzice, nie jesteśmy już w stanie pokryć całkowitych kosztów, a zabieg odbędzie się w listopadzie 2025 roku.

Ja, jego mama, wierzę w Andreia, widziałam, jak dorastał, pokonywał przeszkody, uczył się. To dziecko z ogromnym potencjałem, a jego postępy zasługują na wsparcie.

Zostań częścią tej historii nadziei.

Dziękuję w imieniu rodziny, która nigdy nie przestała mieć nadziei.

I w imieniu małego chłopca, mojego synka, który dzień po dniu uczy się, jak podbijać świat.