Siamo una famiglia di Calarasi con un bambino di 9 anni, a cui è stato diagnosticato un disturbo ipercinetico associato a ritardo mentale moderato e stereotipie motorie.

Abbiamo iniziato terapie intense in tutti i campi: dall'ABA alla logopedia, dall'integrazione sensoriale alla kinesiterapia. Abbiamo lavorato sodo e ci siamo sacrificati 

 I primi sguardi diretti. Le prime parole. I primi momenti in cui Andrei ha iniziato a connettersi con il mondo.

Ogni passo è stato una vittoria. Gli anni sono trascorsi con migliaia di ore di lavoro, notti insonni e lacrime. Ma anche con sorrisi che scioglievano la stanchezza. Con la fiducia che da qualche parte, al di là del suo silenzio, Andreiavesse un mondo intero da offrire.

L'anno scorso, quando Andrei aveva 8 anni, abbiamo scoperto una possibilità:la terapia con autoinnesto di cellule staminali. Non è stato facile decidere, ma sapevamo che dovevamo provare tutto il possibile. Abbiamo fatto sacrifici, raccolto fondi, chiesto pareri, sperato e fatto il primo trapianto.

Dopo il trattamento, non sono avvenuti miracoli dall’oggi al domani. Ma, a poco a poco, qualcosa è cambiato. Andrei ha iniziato a essere più presente. Ha iniziato a ridere di cuore. Ha fatto progressi concreti nell’integrazione sociale e nelle attività scolastiche. Ha una possibilità concreta di una vita migliore.

Ha ancora delle difficoltà, manon è più il ragazzino silenzioso di un tempo. È un bambino con una volontà straordinaria, un cuore grande e noi genitori che non abbiamo mai smesso di credere in lui.

Andrei è la prova vivente chel'amore, il coraggio e la speranza possono trasformare l'impossibile in realtà.E noi genitori siamo eroi silenziosi, che abbiamo combattuto la nostra battaglia con rara dignità, giorno dopo giorno.

E, cosa più importante,la luce negli occhi di Andrei brilla ora più forte che mai.

Ora, Andrei ha bisogno di una seconda fase della terapia con cellule staminali: un nuovo intervento in autunno (novembre). Il costo è di 12.000 euro.È un momento critico, in cui l'intervento può portare a progressi significativi e duraturi. Ma NOI genitori non possiamo più sostenere i costi totali; l'intervento avrà luogo nel mese di novembre 2025.

Io, sua madre, credo in Andrei, l'ho visto crescere, affrontare gli ostacoli, imparare. È un bambino con un potenziale immenso e i suoi progressi meritano di essere sostenuti.

Entra a far parte di questa storia di speranza.

Vi ringrazio a nome di una famiglia che non ha mai smesso di sperare.

E a nome di un bambino, il mio bambino che impara, giorno dopo giorno, come conquistare il mondo.