Við erum fjölskylda frá Calarasi með níu ára gamlan dreng. - Greindur með ofvirkni sem tengist miðlungs þroskahömlun og hreyfistaðalímyndum.

Við hófum ákafa meðferðir, á öllum sviðum – allt frá ABA, talþjálfun, til skynjunarsamþættingar og sjúkraþjálfunar. Við unnum, við fórnuðum okkur.

Fyrstu beinu augnaráðin. Fyrstu orðin. Fyrstu augnablikin þegar Andrei byrjaði að tengjast heiminum.

Hvert skref var sigur. Árin liðu með þúsundum vinnustunda, svefnlausum nóttum og tárum. En líka með brosum sem bræddu burt þreytuna. Með þeirri vissu að einhvers staðar, handan við frið hans, hefði Andrei heilan heim að bjóða .

Í fyrra, þegar Andrei var átta ára gamall, fréttum við af möguleika: sjálfsstofnfrumumeðferð . Það var ekki auðvelt fyrir okkur að ákveða okkur, en við vissum að hann yrði að reyna allt sem í hans valdi stóð. Við færðum fórnir, söfnuðum peningum, báðum um álit, vonuðumst og framkvæmdum fyrstu meðferðina.

Eftir meðferðina gerðust kraftaverk ekki á einni nóttu. En smám saman breyttist eitthvað. Andrei fór að vera nærverandi. Hann fór að hlæja innilega. Hann tók miklum framförum í félagslegri aðlögun og í skólastarfi. Hann á raunverulega möguleika á betra lífi.

Hann á enn við áskoranir að stríða, en hann er ekki lengur sá rólegi litli drengur sem hann var áður . Hann er barn með einstakan vilja, stóra sál, og við foreldrarnir höfum aldrei hætt að trúa á hann.

Andrei er lifandi sönnun þess að ást, hugrekki og von geta breytt hinu ómögulega í veruleika. Og við foreldrarnir erum þögul hetjur, sem börðumst af einstakri reisn, dag eftir dag.

Og það sem mikilvægast er, ljósið í augum Andreis skín nú bjartara en nokkru sinni fyrr.

Nú þarf Andrei annað stig stofnfrumumeðferðar - nýja íhlutun í haust (nóvember). Kostnaðurinn er 12.000 evrur. Þetta er mikilvægur tími þar sem íhlutunin getur leitt til verulegra og varanlegra framfara. En foreldrar með WE geta ekki lengur staðið undir heildarkostnaðinum, íhlutunin fer fram í nóvember 2025.

Ég, móðir hans, trúi á Andrei, ég hef séð hann vaxa, takast á við hindranir og læra. Hann er barn með gríðarlega möguleika og framfarir hans eiga skilið stuðning.

Vertu hluti af þessari sögu vonar.

Þakka þér fyrir hönd fjölskyldu sem hætti aldrei að vona.

Og í nafni lítils drengs, míns litla drengs sem lærir, dag frá degi, hvernig á að sigra heiminn sinn.