Sarah naceu en 2021 cun trastorno neurolóxico moi raro chamado hemimegalencefalia con displasia cortical, polimicroxiria e paquixiria. Todo isto deulle epilepsia resistente aos fármacos, o que significa que todos os medicamentos acabarán fallando para controlar a actividade convulsiva, e só nese momento, segundo os médicos en Polonia, poderá someterse a unha cirurxía moi complicada para desconectar a metade do seu cerebro, o que lle provocará máis déficits físicos e visuais cos que convivir, e isto podería incluír a destrución da súa capacidade para falar de novo e, por desgraza, só un hospital en Polonia pode realizar esa cirurxía cun número moi reducido de casos.

Desde o principio, sufriu un atraso no desenvolvemento. Antes de cumprir un ano tivo a súa primeira convulsión grave e despois receitáronlle a primeira medicación antiepiléptica, que puido controlala durante un tempo, pero causoulle moitos efectos secundarios fortes. Os médicos negáronse a cambiar a medicación ata que esta non conseguiu controlar as súas convulsións. Despois receitáronlle a segunda, a terceira, a cuarta, a quinta e agora estamos a intentalo coa sexta. Actualmente está a tomar 3 medicamentos diferentes. Só un deles está cuberto polo goberno e o resto temos que pagalos do noso peto e, por desgraza, son medicamentos moi caros. Leva en fisioterapia desde que tiña uns meses debido a unha hemiplexia do lado dereito. Ten un atraso moi grande na fala en comparación cos nenos da súa idade.

Levamos case 4 anos loitando por ela, e só unha das súas familias traballa porque precisa atención continua. O sistema público de saúde non é o mellor no seu caso debido ás longas colas para cada proba e cada estancia hospitalaria.

Gostaríanos poder apoiala en cada paso para que mellore e viva libre e feliz como os nenos da súa idade e, por desgraza, aínda non tivo a oportunidade de ir a unha gardería ou a unha escola infantil debido á súa condición.

Coas vosas doazóns poderemos pagar as clases de terapia de Sarah, o material de apoio, a súa medicación, as visitas médicas interminables e as probas moi caras (videoEEG, resonancias magnéticas, probas xenéticas), as viaxes e o aloxamento para as visitas ao hospital e quizais algún día poidamos permitirnos o luxo de levala ao estranxeiro, a un centro de tratamento mellor.

Dubidamos moito en dar este paso, pero por desesperación coa esperanza de poder apoiala de xeitos que xa non podemos permitirnos, estamos a recorrer a almas caritativas.

Agradezo moito axudarnos nesta difícil situación.