Ola!

O meu fillo Díaz naceu coa síndrome de Pieere-Robin. Unha combinación dunha mandíbula máis pequena, unha lingua orientada cara atrás e un padal fendido.

Como a súa lingua colgaba cara atrás, bloqueáballe as vías respiratorias, dificultándolle a respiración. Despois dunha enfermidade, estivemos hospitalizados durante 2 meses, cando as súas dificultades respiratorias se agravaron. Estivemos no hospital durante 1 mes, o seu estado estaba empeorando. Foi necesaria unha cirurxía para salvarlle a vida. Recibiu unha cánula larínxea, a través da cal podía respirar. Someteuse a moitas cirurxías en 3 anos, agora terá 4 anos.

En 2025, Majusa foi sometido a unha traqueotomía, onde tiveron que ser extirpadas 3 cartilaxes porque a súa traquea colapsara e lle bloqueara as vías respiratorias. A cánula larínxea tamén foi extirpada durante a cirurxía. Estivo baixo anestesia profunda durante 7 días.

Recuperouse con éxito e agora está aprendendo a falar. A súa voz non é a real, pero está empezando a recuperarse. A colección é para os seus soños. Poderemos darlle todo o que queira. Estou pensando en cousas para o seu desenvolvemento, xoguetes, unha experiencia e moitas máis cousas que queira. E podo dicir que moita xente marabillosa o apoia.

Moitas grazas se podes axudar aínda que sexa cunha pequena cantidade. 🙏🔥