Somos unha familia de Calarasi cun neno de 9 anos. Diagnosticado con trastorno hipercinético asociado a retraso mental moderado e estereotipias motoras.

Comezamos terapias intensivas, en todas as áreas, dende a terapia de base analítica (ABA) e a logopedia ata a integración sensorial e a fisioterapia. Traballamos, sacrificámonos.

As primeiras olladas directas. As primeiras palabras. Os primeiros momentos nos que Andrei comezou a conectar co mundo.

Cada paso era unha vitoria. Os anos pasaron con miles de horas de traballo, noites de insomnio e bágoas. Pero tamén con sorrisos que derretían a fatiga. Coa confianza de que nalgún lugar, máis alá da súa paz, Andrei tiña un mundo enteiro que ofrecer .

O ano pasado, cando Andrei tiña 8 anos, soubemos dunha posibilidade: a terapia con células nai autólogas . Non foi doado para nós decidirnos, pero sabiamos que tiña que probar todo o posible. Fixemos sacrificios, recadamos cartos, pedimos opinións, esperamos e fixemos a primeira autopsia.

Despois do tratamento, os milagres non ocorreron da noite para a mañá. Pero, pouco a pouco, algo cambiou. Andrei comezou a estar máis presente. Comezou a rir de boa gana. Fixo progresos reais na integración social e nas actividades escolares. Ten unha oportunidade real dunha vida mellor.

Aínda ten retos, pero xa non é o neno tranquilo que era . É un neno cunha vontade extraordinaria, unha gran alma, e nós, os pais, nunca deixamos de crer nel.

Andrei é a proba viviente de que o amor, a coraxe e a esperanza poden transformar o imposible en realidade. E nós, os pais, somos heroes silenciosos, que loitamos a nosa loita con rara dignidade, día tras día.

E, o máis importante, a luz nos ollos de Andrei brilla agora máis que nunca.

Agora, Andrei precisa unha segunda fase de terapia con células nai: unha nova intervención no outono (novembro). O custo é de 12.000 euros. É un momento crítico, no que a intervención pode levar a un progreso significativo e duradeiro. Pero NÓS, os pais, xa non podemos sufragar os custos totais, e a intervención terá lugar en novembro de 2025.

Eu, a súa nai, creo en Andrei, víno medrar, afrontar obstáculos, aprender. É un neno cun potencial inmenso e o seu progreso merece ser apoiado.

Forma parte desta historia de esperanza.

Grazas en nome dunha familia que nunca deixou de ter esperanza.

E en nome dun neniño, o meu neniño que está aprendendo, día a día, a conquistar o seu mundo.