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Hola,

Somos los padres de Amalia, una maravillosa niña de 2 años, diagnosticada con una enfermedad genética rara, HNRNPU. Nuestra vida es una lucha constante, pero nos motiva cada una de sus sonrisas.

En 2026 tendrá lugar en Sheffield, Reino Unido, la reunión anual dedicada a esta enfermedad, organizada por la organización HNRNP. Estas reuniones son beneficiosas porque nos darán la oportunidad de conocer a médicos e investigadores, comprender los avances científicos y contribuir activamente a la investigación tomando muestras biológicas.

Para nosotros, acudir allí es una oportunidad inestimable de recibir información que no podemos encontrar en ningún otro sitio. Por favor, ayúdenos a cubrir los gastos necesarios para realizar el viaje. Cada donación nos acerca más a darle a Amal no sólo un futuro, sino la esperanza de que la investigación siga adelante.

Gracias de todo corazón por vuestro apoyo y generosidad.

ES 🇬🇧

Hola,

Somos los padres de Amalia, una maravillosa niña de 2 años, diagnosticada de una enfermedad genética rara, HNRNPU. Nuestra vida es una lucha continua, pero nos motiva cada una de sus sonrisas.

En 2026, tendrá lugar en Sheffield, Reino Unido, la reunión anual dedicada a esta enfermedad, organizada por la organización HNRNP. Estas reuniones son beneficiosas porque tendremos la oportunidad de reunirnos con médicos e investigadores, conocer los avances científicos y contribuir activamente a la investigación, tomando muestras biológicas.

Para nosotros, acudir allí es una oportunidad inestimable de recibir información que no podemos encontrar en ningún otro sitio. Por favor, ayúdenos a cubrir los gastos necesarios para realizar este viaje. Cada donación nos acerca más a darle a Amalia no sólo un futuro, sino la esperanza de que la investigación siga adelante.

Gracias de todo corazón por vuestro apoyo y generosidad.