Wir sind eine Familie aus Calarasi mit einem 9-jährigen Jungen. Bei ihm wurde eine hyperkinetische Störung in Verbindung mit einer mittelschweren geistigen Behinderung und motorischen Stereotypien diagnostiziert.

Wir haben intensive Therapien in allen Bereichen begonnen – von ABA über Logopädie bis hin zu sensorischer Integration und Bewegungstherapie. Wir haben hart gearbeitet und Opfer gebracht 

 Die ersten direkten Blicke. Die ersten Worte. Die ersten Momente, in denen Andrei begann, sich mit der Welt zu verbinden.

Jeder Schritt war ein Sieg. Die Jahre vergingen mit Tausenden von Arbeitsstunden, schlaflosen Nächten und Tränen. Aber auch mit Lächeln, die die Müdigkeit wegschmelzen ließen. Mit der Zuversicht, dass Andrei irgendwo, jenseits seiner Stille,eine ganze Welt zu bieten hatte.

Letztes Jahr, als Andrei 8 Jahre alt war, erfuhren wir von einer Möglichkeit:der Therapie mit autologer Stammzelltransplantation. Es fiel uns nicht leicht, uns zu entscheiden, aber wir wussten, dass wir alles versuchen mussten, was möglich war. Wir haben Opfer gebracht, Geld gesammelt, Meinungen eingeholt, gehofft und den ersten Schritt gewagt.

Nach der Behandlung geschahen keine Wunder über Nacht. Aber nach und nach hat sich etwas verändert. Andrei wurde präsenter. Er begann, von ganzem Herzen zu lachen. Er hat echte Fortschritte bei der sozialen Integration und in der Schule gemacht. Er hat eine echte Chance auf ein besseres Leben.

Er steht zwar immer noch vor Herausforderungen, aberer ist nicht mehr der stille Junge von früher. Er ist ein Kind mit einem außergewöhnlichen Willen, einem großen Herzen und uns Eltern, die nie aufgehört haben, an ihn zu glauben.

Andrei ist der lebende Beweis dafür, dassLiebe, Mut und Hoffnung das Unmögliche in die Realität verwandeln können.Und wir Eltern sind stille Helden, die unseren Kampf Tag für Tag mit seltener Würde geführt haben.

Und, was am wichtigsten ist:Das Leuchten in Andreis Augen strahlt jetzt stärker denn je.

Jetzt benötigt Andrei eine zweite Phase der Stammzelltherapie – einen neuen Eingriff im Herbst (November). Die Kosten betragen 12.000 Euro.Es ist ein entscheidender Moment, in dem der Eingriff zu bedeutenden und dauerhaften Fortschritten führen kann. Aber WIR, seine Eltern, können die Gesamtkosten nicht mehr tragen; der Eingriff findet im November 2025 statt.

Ich, seine Mutter, glaube an Andrei; ich habe gesehen, wie er gewachsen ist, Hindernisse überwunden und gelernt hat. Er ist ein Kind mit enormem Potenzial, und seine Fortschritte verdienen Unterstützung.

Seien Sie Teil dieser Geschichte der Hoffnung.

Ich danke Ihnen im Namen einer Familie, die nie aufgehört hat zu hoffen.

Und im Namen eines kleinen Jungen, meines kleinen Jungen, der Tag für Tag lernt, wie er sich seine Welt erobert.